Una madre con un niño diagnosticado con Ataxia de Friedrich y socia de la Asociación Sevillana de Ataxias ha creado un blog titulado «Viviendo con la Ataxia» donde cuenta y transmite su experiencia personal, su sentir, sensaciones, etc de los que ha significado para ella y su familia el diagnóstico de esta enfermedad en su hijo. Desde este blog ella está haciendo una campaña de recaudación de donativos para ir destinado a una investigación que se está desarrollando en la Universidad Pablo Olavide en Ataxia y que nos da esperanza en «Mejora de esta enfermedad la sintomatología de esta enfermedad».
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