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Agradecimiento Imprimir
Ataxia Sevilla
Jueves, 16 de Junio de 2016 14:48

Desde la Directiva de la Asociación Sevillana de Ataxia, queremos transmitir nuestro agradecimiento

a la Peña Sevillista de Nervión por el Galardón Anual Solidario que otorga todos los años a entidades

locales sin ánimo de lucro y que reconoce la labor que realizan estos movimientos asociativos y que está

dentro de la importante Obra Social que realiza esta Peña en favor de los colectivos mas desfavorecidos

de nuestra ciudad. 

 
Este año 2016, este Galardón ha sido concedido a nuestra entidad por la labor asociativa que realiza
en pro del colectivo de pacientes y familiares de Ataxia.
 
Muchas gracias.
 

A continuación os dejamos el enlace de es Peña
 
Última actualización el Jueves, 16 de Junio de 2016 14:50
 
Material para la asamblea anual de ASA 2016 Imprimir
Ataxia Sevilla
Viernes, 20 de Mayo de 2016 15:57

icon ASA2016

 
libro que ha adquirido la asociación Imprimir
Ataxia Sevilla
Viernes, 01 de Abril de 2016 19:25

Os informamos de la portada de este libro que ha adquirido la asociación. Lo tenemos en préstamo para

socios/as con ataxia o cuidadores/as que quieran leerlo. Trata sobre la experiencia y vivencias de una chica

que tiene ataxia y que lo ha querido plasmar en un libro para que ayude a aquellas personas que estén

pasando por el mismo proceso. Es un libro que se puede catalogar como de "Autoayuda".

 

Yo-vine-aqui-a-luchar

 

 

 

 
noticia de interés Imprimir
Ataxia Sevilla
Miércoles, 13 de Enero de 2016 17:47

Compartimos con nosotros esta información que nos ha llegado desde FEDER sobre la donación de una andador para niño.

Modelo Andador: Pony R82 talla 0. Está prácticamente nuevo.

Teléfono de contacto el de la asociación 954410656.  

 
II Charlas Médicas sobre Ataxias Imprimir
Ataxia Sevilla
Jueves, 12 de Noviembre de 2015 08:47

2 CHARLAS MED

Última actualización el Domingo, 22 de Noviembre de 2015 13:04
 
Máquina de electroestimulación muscular Imprimir
Ataxia Sevilla
Lunes, 07 de Septiembre de 2015 17:18

La electroestimulación muscular (EEM) o estimulación neuromuscular eléctrica (ENE) o 

electroestimulación, es la forma de ejercitar usando impulsos eléctricos.Los impulsos se

generan en un dispositivo que se aplica con electrodos en la piel próxima a los músculos que se

pretenden estimular. Los impulsos imitan el potencial de acción proveniente del sistema nervioso

centrall, causando la contracción muscular. Los electrodos generalmente se adhierena la piel. La

EEM es una forma de electroterapia o de entrenamiento muscular.


La Asociación Sevillana de Ataxias ha comprado una máquina de electroestimulación muscular,

para el beneficio de todos sus socios. El aparato de EM se podrá en préstamo pr un mes para 

cada socio. Para solicitar el préstamo será necesario reservarlo llamando al teléfono de la Asociación,

de lunes a viernes de 9 a 13 h, 954 41 06 56.

Última actualización el Lunes, 07 de Septiembre de 2015 17:22
 
Noticia de Interés Imprimir
Ataxia Sevilla
Miércoles, 26 de Agosto de 2015 14:45

Aquellos usuarios/as de Ataxia o de cualquier enfermedad rara que se hayan

encontrado con problemas a la hora de solicitar o gestionar los siguientes

temas:

 Denegación de segunda opinión médica.

 Problemas para ser derivado a un CSUR o denegación de derivación,

tanto dentro de Andalucía, como fuera.

 Problemas para acceder al tratamiento de ER con un Medicamento

Huérfano o denegación de acceso.

Se quieren realizar un informe y para ello hay que extraer datos concretos

sobre la incidencia que se hayan tenido en estas tres situaciones descritas en

párrafos anteriores por parte de los usuarios/as de ataxia o de cualquier

enfermedad rara en nuestra comunidad regional con la finalidad de que el

Defensor del Pueblo Andaluz pueda elaborar este informe sobre la situación de

estos tres temas en Andalucía. Este informe resultará de gran utilidad para

utilizar en nuestras peticiones ante la Administración Pública, y para que las

Administraciones implicadas se involucren en la búsqueda de soluciones a esta

situación, en beneficio del colectivo de enfermedades raras.

Por este motivo, os rogamos y solicitamos la colaboración de los usuarios/as

de ataxia o usuarios/as de enfermedad rara que lea esta noticia para obtener

los datos necesarios para elaborar dicho informe. Para ellos os pedimos que

pinchéis este enlace y accederéis a un formulario para que se cumplimente yenviar a FEDER.

 

 
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